Ancheta: medicamente interzise, care pot produce infarct, pe rafturile farmaciilor!

Producatorul: am solicitat oficial distribuitorilor retragerea tuturor produselor pe baza de rosiglitazona  

Producatorul sustine ca si-a anuntat cei zece distribuitori si farmacistii sa adune produsele de pe rafturi si sa nu le mai dea bolnavilor. Mai mult, spune ca a retras si incinerat peste 90.000 de cutii cu aceste medicamente interzise.

"Am solicitat oficial distribuitorilor, inca din octombrie 2010, sa inceapa retragerea de pe piata a tuturor produselor pe baza de rosiglitazona. Conform procedurii, am suportat costul tuturor medicamentelor retrase atat din depozitele distribuitorilor, cat si din farmacii. Mai mult decat atat, pentru ca siguranta pacientilor este o prioritate pentru noi, am distribuit scrisori de informare cu privire la retragerea produselor catre 23.000 de medici de familie, endocrinologi, diabetologi, internisti, cardiologi si farmacisti din farmaciile de retail si spital", a precizat producatorul, citat de Mediafax.

Agentia Nationala a Medicamentului: ancheta, dupa primirea unor sesizari ca unele farmacii mai elibereaza aceste produse

Agentia Nationala a Medicamentului a primit insa sesizari ca unele farmacii mai elibereaza aceste medicamente interzise, motiv pentru care a inceput o ancheta.

Purtatorul de cuvant al Agentiei Nationale a Medicamentului, Anca Crupariu, afirma ca de la Comitetul pentru medicamente de uz uman al Agentiei Europene a Medicamentului a fost dat un comunicat de presa, care a fost tradus si postat pe site-ul ANM, in sensul de recomandare de retragere de pe piata farmaceutica din UE a medicamentelor pe baza de rosiglitazona, de suspendare a autorizatiei de punere pe piata pentru toate medicamentele care contin aceasta substanta, respectiv Avandia, Avandamet si Avaglim. In urma acestei recomandari, detinatorul autorizatiei de punere pe piata a acestor medicamente a luat decizia retragerii de pe piata farmaceutica romanesca a acestor mediacamente pe baza de rosiglitazona. Decizia de suspendare a autorizatiei de punere pe piata a acestor medicamente a fost luata in decembrie 2010.

Din proprie initiativa, producatorul a luat decizia de retragere de pe piata a medicamentelor inainte ca aceasta suspendare sa fie data si a anuntat ANM in acest sens.

ANM: nu putem reprosa nimic detinatorului de autorizatie. Problema cu aceste medicamente interzise e la nivelul unui distribuitor sau a unor farmacii

"ANM a solicitat comunicarea deciziei tuturor distribuitorilor engros pentru aceste medicamente, fapt care s-a si intamplat, pentru ca detinatorul de autorizatie ne-a trimis comunicarea care a fost data distribuitorilor, fiind vorba despre aproximativ 10 depozite farmaceutice. Pana in luna mai 2011 ni s-au trimis retragerile din teritorii, adica seriile si numerele de cutii aferente pentru toate cele trei medicamente pe baza de rosiglitazona. Tot in luna mai am trimit si procesul verbal de distrugere ecologica a tuturor seriilor retrase. Din punctul de vedere al ANM, relatia cu detinatorul de autorizatie a fost una corecta si nu putem reprosa nimic acestuia", a precizat aceeasi sursa, citata de Mediafax.

"Faptul ca respectivele medicamente au mai putut fi depistate intr-o farmacie inseamna ca farmacia nu a declarat toate cantitatile sau ca distribuitorul inca le mai detine si ca a livrat si dupa ce a declarat ca retrasese de la comercializare aceste medicamente, vina fiind a distribuitorului", cred reprezentantii ANM cu privire la prezenta pe rafturi a acestor medicamente interzise.

CITESTE SI: CNAS: medicamente contra vacante exotice, retete pe numele unor decedati